Разрешителни за търговия на едро с медицински изделия

Регулаторни изисквания за съхранение и търговия с медицински изделия Съгласно действащото законодателство в областта на медицинските изделия, търговците, които извършват внос, съхранение и търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България, следва да отговарят на определени изисквания, свързани с условията за съхранение и логистичното обезпечаване на продуктите. Помещенията, в които се съхраняват […]

Пускането на медицински изделия на пазара на територията на Република България е дейност, подлежаща на строг регулаторен режим и надзор от страна на компетентните държавни органи. Процесът изисква пълно съответствие с приложимото законодателство и правилно структуриране на всяка стъпка, за да се гарантира безопасността и законното предлагане на изделията. Legatio Consult предоставя цялостна правна и

Процедурата по издаване на разрешение за търговия на едро с медицински изделия в България е регламентирана от Закона за медицинските изделия и се осъществява от Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ). Това разрешение е задължително за всички компании, които осъществяват дейност по внос, съхранение или дистрибуция на медицински изделия на територията на страната. Изискванията към кандидатите